Dernier essai recensé
Étude de phase 1/2, ouverte, à doses uniques et multiples croissantes, du CRMA-1001 chez des adultes atteints d'hépatite B chronique
Il s'agit d'une étude ouverte comportant des groupes à doses uniques et multiples croissantes, suivis d'un groupe d'extension de dose. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la sécurité et la tolérance du CRMA-1001 chez des participants adultes atteints d'hépatite B chronique. En outre, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie (PD) et l'efficacité du CRMA-1001 seront évaluées. Le CRMA-1001 est une thérapie génique épigénétique administrée par perfusion intraveineuse (IV). Jusqu'à quatre paliers de dose seront testés. Les participants recevront une ou plusieurs doses de CRMA-1001 et poursuivront leur traitement antiviral pendant le processus d'administration.
18 à 64 ans · Réf. NCT07200193
nChroma Bio
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