Dernier essai recensé
Étude pilote du sphincter urinaire artificiel ARTUS® chez la femme
Les sujets seront implantés avec le dispositif médical ARTUS®, puis suivis jusqu'à 2 ans après l'implantation, avec les critères de jugement principaux mesurés à 3 mois après l'implantation. Les résultats de sécurité et de performance clinique seront mesurés pour chaque sujet à l'inclusion (avant l'implantation) et après l'implantation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07641218
Mis à jour le
