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4 essais recensés
Dernier essai recensé
Cette étude comparera la consommation de morphine durant les 48 premières heures postopératoires entre le groupe OFA et le groupe témoin AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05439005
Mis à jour le
Étude prospective multicentrique évaluant la prédiction de la réponse histologique après pembrolizumab néoadjuvant en association avec une chimiothérapie, par imagerie TEP/TDM au 68Ga-FAPI-46 avant traitement, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif à un stade précoce et à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06349512
Mis à jour le
Cette étude clinique vise à déterminer si l'omission de la chirurgie mammaire et axillaire permettrait d'obtenir un contrôle similaire de la maladie locale et à distance, avec moins de complications et une meilleure qualité de vie, pour les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif en réponse complète après chimio-immunothérapie néoadjuvante. Les patientes seront randomisées en 2 groupes : * Le bras contrôle recevra le traitement standard, incluant la chirurgie * Le bras expérimental recevra le traitement standard, à l'exception de la chirurgie
À partir de 18 ans · Réf. NCT07357948
Mis à jour le
CUPCAKE est un essai de phase II randomisé, non comparatif, multicentrique, de type preuve de concept, utilisant le concept d'essais intégrés aux cohortes (Trials within Cohorts) (1) pour évaluer l'utilité clinique du suivi de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) combiné à une imagerie TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46 en cas de détection de l'ADNtc, pour la surveillance des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) non métastatique à haut risque de rechute. L'étude comporte deux étapes. Lors de l'étape 1, les patients ayant terminé les traitements d'un CSTN localisé feront l'objet d'un suivi de l'ADNtc environ tous les 4 mois (± 2 semaines). Lors de l'étape 2, les patients chez qui l'ADNtc sera détecté seront ensuite randomisés entre un bras observation, dans lequel le suivi se poursuivra jusqu'à la détection d'une rechute clinique, et un bras expérimental, dans lequel la détection de l'ADNtc sera révélée à la fois au patient et au clinicien : les patients bénéficieront alors d'une TEP-TDM au 18F-FDG et d'une TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46, en complément de tout bilan jugé nécessaire par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06225505
Mis à jour le
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