Essais cliniques recensés

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Phase 24

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4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Chimiothérapie doublet de deuxième ligne (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au fruquintinib versus chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au bévacizumab dans le cancer colorectal métastatique
Le traitement standard de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) associe une chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) à un agent antiangiogénique, tel que le bévacizumab ou l'aflibercept. Le maintien de l'inhibition du VEGF entre la première et la deuxième ligne de traitement a montré des bénéfices cliniques modestes, des analyses exploratoires suggérant que le bévacizumab est plus efficace sur les tumeurs de plus petite taille. L'essai ULYSSE vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du fruquintinib, un agent antiangiogénique puissant, associé à une chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un CCRm de statut BRAF non muté (sauvage) et MSS, en échec d'un traitement antérieur.
18 à 80 ans · Réf. NCT07150403
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
CISGEM + rilvegostomig en périopératoire dans le cholangiocarcinome intrahépatique résécable à haut risque
L'objectif de cet essai est de déterminer si l'association de CISGEM et de rilvegostomig pendant la période périopératoire permet d'améliorer les résultats des patients devant subir une chirurgie pour un cholangiocarcinome intrahépatique à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128290
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 17 août 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Essai de chimiothérapie néoadjuvante personnalisée (guidée par signature) pour les patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique résécable à la limite de la résécabilité
L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) présente une hétérogénéité importante, rendant difficile le choix optimal de la chimiothérapie. Alors que les thérapies ciblées bénéficient de biomarqueurs compagnons, il existe peu d'outils pour guider le choix d'une chimiothérapie cytotoxique. Les signatures transcriptomiques permettent désormais de prédire la sensibilité aux agents cytotoxiques. Plusieurs classifications moléculaires (telles que basal-like, classique, etc.) ont été établies et corrélées au pronostic, mais elles sont rarement utilisées en pratique clinique. Le programme PaCaOmics a développé des signatures prédictives robustes, regroupées sous le nom de signature Pancreas-View, capables d'analyser des échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) à partir d'une quantité minimale de matériel. Le cancer du pancréas localement avancé ou résécable à la limite de la résécabilité (BR-PDAC) représente environ 20 % des cas. La chimiothérapie néoadjuvante (NAC) est devenue le traitement de référence, améliorant les taux de résection R0 et la survie globale. Les deux principaux protocoles de chimiothérapie utilisés sont le mFOLFIRINOX et l'association gemcitabine/nab-paclitaxel, qui présentent des profils d'efficacité et de toxicité comparables. Cependant, il n'existe pas de consensus clair sur la supériorité de l'un par rapport à l'autre. Par conséquent, des biomarqueurs prédictifs sont essentiels pour aider à sélectionner le protocole néoadjuvant le plus approprié, éviter des toxicités inutiles et maximiser les chances d'une chirurgie curative. L'essai NEOPREDICT vise à évaluer l'efficacité du traitement par gemcitabine + nab-paclitaxel, en comparaison avec le traitement standard mFOLFIRINOX en NAC, chez des patients atteints d'un PDAC résécable à la limite de la résécabilité identifiés par une signature transcriptomique de sensibilité GEM+.
18 à 80 ans · Réf. NCT07616362
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
5-fluorouracile associé au panitumumab (anti-EGFR) et au sotorasib (inhibiteur de KRAS G12C) en traitement de première ligne chez des patients non éligibles à une chimiothérapie doublet/triplet, à un stade avancé et non résécab
Le 5-fluorouracile (5-FU) est un traitement de référence chez les patients fragiles ou âgés atteints d'un adénocarcinome colorectal (CCR) non résécable, en première ligne. L'association panitumumab et sotorasib est prometteuse en ligne avancée dans le CCR muté KRAS G12C. Dans cette étude, la tolérance et l'efficacité de l'association du 5-FU au panitumumab et au sotorasib sont évaluées en traitement de première ligne chez des patients fragiles ou âgés atteints d'un CCR muté KRAS G12C non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124884
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 15 août 2025

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CISGEM + rilvegostomig en périopératoire dans le cholangiocarcinome intrahépatique résécable à haut risque

Essai de chimiothérapie néoadjuvante personnalisée (guidée par signature) pour les patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique résécable à la limite de la résécabilité

5-fluorouracile associé au panitumumab (anti-EGFR) et au sotorasib (inhibiteur de KRAS G12C) en traitement de première ligne chez des patients non éligibles à une chimiothérapie doublet/triplet, à un stade avancé et non résécab

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