Dernier essai recensé
Dispositif médical à lumière pulsée intense (LPI) comme traitement des patients souffrant de troubles cutanés
Le premier dispositif à LPI a obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 1995 pour le traitement des télangiectasies des membres inférieurs. Depuis lors, son coût avantageux et sa polyvalence, par rapport à de nombreux lasers monospectraux, ont conduit à sa diffusion rapide et à son utilisation dans un certain nombre de contextes cliniques différents. Comme décrit dans la littérature, le dispositif médical ANTHÉLIA est destiné au traitement des troubles cutanés suivants : * Pilosité excessive (hirsutisme, hypertrichose...) * Lésions vasculaires (rosacée...) * Lésions pigmentées (lentigo et mélasma) * Acné vulgaire
À partir de 18 ans · Réf. NCT06655129
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