Dernier essai recensé
Évaluation de l'efficacité de l'AIT dans le traitement de la douleur liée au cancer du pancréas
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de l'analgésie intratrachéale sur l'intensité de la douleur chez des patients atteints de cancer, depuis le début du traitement jusqu'à 3 mois. La sécurité de cette technique sera également étudiée. Les principales questions auxquelles l'étude cherche à répondre sont les suivantes : Quel est l'impact sur l'utilisation des antalgiques opioïdes, et peut-il être mesuré ? Quelle est la qualité de vie ? Quelle est la qualité du sommeil, et peut-elle être évaluée ? Comment évolue le poids du patient ? Le patient est-il satisfait ? Quelle est la survie globale du patient ? Les chercheurs évalueront la dose quotidienne équivalente de morphine (mg/jour) entre la visite d'inclusion et les visites de suivi, ainsi que le nombre de patients nécessitant une escalade du traitement antalgique. Le score global de qualité de vie sera mesuré à l'aide du questionnaire ESAS entre la visite d'inclusion et les visites de suivi ; la satisfaction sera évaluée à l'aide d'une échelle numérique de satisfaction (0-10) ; la qualité du sommeil sera évaluée à l'aide du questionnaire ISI ; et la tolérance et la sécurité de la technique seront évaluées par le suivi des événements indésirables. Participants éligibles : après implantation de la pompe intrathécale, les participants auront des consultations programmées au jour 30, puis à 3, 6, 9 et 12 mois, avec des questionnaires à remplir.
À partir de 20 ans · Réf. NCT07733427
Mis à jour le