Dernier essai recensé
Étude visant à examiner l'inflammation des voies respiratoires avec le dupilumab administré par voie sous-cutanée chez des participants âgés de ≥ 40 à ≤ 85 ans atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
LPS18583 est une étude multinationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, de phase 4, comportant 2 groupes de traitement. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du dupilumab par rapport au placebo sur l'inflammation, la résistance et le remodelage des voies respiratoires, y compris les bouchons muqueux, ainsi que son association avec l'amélioration de la fonction pulmonaire, les exacerbations et l'amélioration de la qualité de vie chez des participants âgés de 40 à 85 ans (inclus). Détails de l'étude : la durée de l'étude sera d'un maximum de 40 semaines. La durée du traitement sera d'un maximum de 24 semaines. Le nombre de visites sera de 9.
40 à 85 ans · Réf. NCT07053423
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