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Il s'agit d'une étude de phase IV, en ouvert, post-autorisation, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et l'immunogénicité du traitement quotidien par métreleptine par voie sous-cutanée chez des personnes atteintes de lipodystrophie partielle.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06484868
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