Dernier essai recensé
Prévention des infections secondaires par l'interféron gamma dans l'immunosuppression prolongée acquise en réanimation
L'objectif de cet essai clinique est de démontrer le bénéfice d'une immunothérapie standardisée (interféron gamma) sur l'incidence des infections secondaires. Il permettra également d'évaluer la sécurité de l'interféron gamma. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : l'interféron gamma : * réduit-il l'incidence des épisodes d'infection secondaire à trois mois * réduit-il la mortalité en réanimation et à J90 * réduit-il la durée de séjour en réanimation et à l'hôpital * induit-il une restauration immunitaire biologique à J10 * présente-t-il un rapport coût-conséquence et coût-efficacité favorable Les chercheurs compareront l'interféron gamma à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun médicament) afin de déterminer si l'interféron gamma est efficace pour traiter l'immunosuppression prolongée. Les participants : * recevront de l'interféron gamma ou un placebo jusqu'à 5 fois entre le jour 1 et le jour 9 * seront suivis chaque jour jusqu'à leur sortie de réanimation, puis à J30, J60 et J90
À partir de 18 ans · Réf. NCT06774235
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