Prévention des infections secondaires par l'interféron gamma dans l'immunosuppression prolongée acquise en réanimation
Prévention des infections secondaires par l'interféron gamma dans l'immunosuppression prolongée acquise en réanimation : un essai randomisé
Promoteur : University Hospital, Limoges
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Prevention of Secondary Infections by Interferon Gamma in ICU-acquired Sustained Immune-suppression
Prevention of Secondary Infections by Interferon Gamma in ICU-acquired Sustained Immune-suppression: a Randomized Trial
The goal of this clinical trial is to demonstrate the benefit of a standardized immunotherapy (Interferon gamma) on the incidence of secondary infections. . It will also learn about the safety of Interferon-gamma. The main questions it aims to answer are: Does Interferon-gamma: * reduces the Incidence of secondary infection episodes at three months * reduces the ICU mortality and at Day 90 * reduces the ICU and hospital length of stay * induces Biological immune restoration at Day 10 * has cost-consequence and cost-effectiveness Researchers will compare Interferon-gamma to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Interferon-gamma works to treat sustained immunosuppression . Participants will: * Take Interferon-Gamma or a placebo for a maximum of 5 times between day 1 and day 9 * be monitored evety day until their ICU discharge and at day 30, 60 and 90
L'objectif de cet essai clinique est de démontrer le bénéfice d'une immunothérapie standardisée (interféron gamma) sur l'incidence des infections secondaires. Il permettra également d'évaluer la sécurité de l'interféron gamma. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : l'interféron gamma : * réduit-il l'incidence des épisodes d'infection secondaire à trois mois * réduit-il la mortalité en réanimation et à J90 * réduit-il la durée de séjour en réanimation et à l'hôpital * induit-il une restauration immunitaire biologique à J10 * présente-t-il un rapport coût-conséquence et coût-efficacité favorable Les chercheurs compareront l'interféron gamma à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun médicament) afin de déterminer si l'interféron gamma est efficace pour traiter l'immunosuppression prolongée. Les participants : * recevront de l'interféron gamma ou un placebo jusqu'à 5 fois entre le jour 1 et le jour 9 * seront suivis chaque jour jusqu'à leur sortie de réanimation, puis à J30, J60 et J90
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.