Dernier essai recensé
Essai de phase 3 sur le tabelecleucel chez des participants atteints d'une maladie lymphoproliférative post-transplantation associée au virus d'Epstein-Barr après échec du rituximab ou du rituximab associé à une chimiothérapie
L'objectif de cette étude est de déterminer le bénéfice clinique et de caractériser le profil de sécurité du tabelecleucel dans le traitement de la maladie lymphoproliférative post-transplantation associée au virus d'Epstein-Barr (EBV+ PTLD), dans le cadre (1) d'une transplantation d'organe solide (TOS) après échec du rituximab (TOS-R) et du rituximab associé à une chimiothérapie (TOS-R+C), ou (2) d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) après échec du rituximab.
Non précisée · Réf. NCT03394365
Pierre Fabre Medicament
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