Dernier essai recensé
Étude adaptative de phase 2/3 du VX-147 chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'une néphropathie protéinurique médiée par l'APOL1
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) du VX-147 chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'une néphropathie protéinurique médiée par l'apolipoprotéine L1 (APOL1).
10 à 65 ans · Réf. NCT05312879
Mis à jour le
