Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'ALE.P02 en monothérapie chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides CLDN1+
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de l'ALE.P02 en monothérapie, et de déterminer la dose recommandée pour la phase II (DRP2) chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides épidermoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06747585
Alentis Therapeutics AG
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer l'ALE.P03 en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques CLDN1+ sélectionnées
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'activité antitumorale préliminaire, et de déterminer la dose recommandée de phase II (RP2D) de l'ALE.P03 en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides épidermoïdes sélectionnées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07169734
Alentis Therapeutics AG
Mis à jour le 2 juil. 2026

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Étude visant à évaluer l'ALE.P02 en monothérapie chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides CLDN1+

Une étude visant à évaluer l'ALE.P03 en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques CLDN1+ sélectionnées

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