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Étude de phase I avec escalade de dose et expansion évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque en échec des agents stimulant l'érythropoïèse et du luspatercept (ou inéligibles à ce dernier).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06670222
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