Dernier essai recensé
Essai clinique ouvert de crotoxine par voie intraveineuse, partie 3
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si une tolérance à la crotoxine administrée par voie intraveineuse peut être obtenue chez des sujets humains et si des niveaux de dose plus élevés et plus efficaces sur le plan thérapeutique peuvent être atteints, sans les effets indésirables précédemment rapportés associés à l'administration en bolus par voie intramusculaire.
18 à 75 ans · Réf. NCT01481532
Celtic Biotech Ltd
Mis à jour le