Dernier essai recensé
Étude portant sur l'ABBV-CLS-484 chez des participants présentant des tumeurs localement avancées ou métastatiques
L'étude évaluera la sécurité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie (PD) et l'efficacité préliminaire de l'ABBV-CLS-484 en monothérapie et en association avec un agent ciblant PD-1 ou avec un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR). L'essai vise à établir une dose sûre, tolérable et efficace de l'ABBV-CLS-484 en monothérapie et en association. L'étude sera menée en trois parties. Partie 1 : escalade de dose en monothérapie, Partie 2 : escalade de dose en association et Partie 3 : extension de dose (monothérapie et thérapie combinée). Dans la Partie 1, l'ABBV-CLS-484 sera administré seul à des niveaux de dose croissants à des sujets éligibles présentant des tumeurs solides avancées. Dans la Partie 2, l'ABBV-CLS-484 sera administré à des niveaux de dose croissants en association avec un agent ciblant PD-1 ou avec un ITK du VEGFR à des sujets éligibles présentant des tumeurs solides avancées. Dans la Partie 3, l'ABBV-CLS-484 sera administré seul, en monothérapie, à la dose recommandée déterminée, chez des sujets présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) localement avancé ou métastatique, en rechute ou réfractaire, un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) en rechute ou réfractaire, et un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé. L'ABBV-CLS-484 sera également administré à la dose recommandée déterminée en association avec un agent ciblant PD-1 ou avec un ITK du VEGFR chez des sujets présentant un HNSCC localement avancé ou métastatique, un NSCLC, des tumeurs MSI-H réfractaires au PD-1/PD-L1, et un ccRCC avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04777994
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