Dernier essai recensé
Étude de la sécurité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'immunogénicité du BCX17725
Il s'agit d'une étude de phase 1/1b, première administration à l'homme, en 4 parties, comprenant l'évaluation de la sécurité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique (PK) et de l'immunogénicité du BCX17725 administré en doses uniques et répétées chez des participants adultes sains (Parties 1 et 2), et en doses répétées chez des participants adultes atteints du syndrome de Netherton (Partie 3). Dans la Partie 4, l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du BCX17725 administré en doses répétées par voie IV et/ou SC pendant 12 semaines seront évaluées chez des participants adultes et adolescents atteints du syndrome de Netherton.
12 à 65 ans · Réf. NCT06539507
BioCryst Pharmaceuticals
Mis à jour le