Variations de l'infiltrat immunitaire et des marqueurs de plasticité cellulaire chez des patients atteints de mélanome métastatique traités
Étude des variations de l'infiltrat immunitaire et des marqueurs de plasticité cellulaire chez des patients atteints de mélanome métastatique sous traitement
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Variations of Immune Infiltrate and Cell Plasticity Markers in Treated Metastatic Melanoma Patients
Study of Variations of Immune Infiltrate and Cell Plasticity Markers in Patients With Metastatic Melanoma Under Treatment
COLEMAN is an opened prospective monocentric non-randomized study, initiated by the Hospices Civils de Lyon. Population targeted are patients from 18 years old with stage III or IV metastatic melanoma eligible for a metastatic melanoma treatment administered as part of usual care. The objective is to study the variations of immune infiltrate and cell plasticity before and under immunotherapy or targeted therapy. Two biopsies are done before and one month after the treatment initiation and one blood sample is done after the treatment initiation. 100 patients will be included and followed during 5 years.
COLEMAN est une étude prospective, monocentrique, ouverte, non randomisée, initiée par les Hospices Civils de Lyon. La population ciblée est constituée de patients âgés de 18 ans et plus, atteints d'un mélanome métastatique de stade III ou IV, éligibles à un traitement du mélanome métastatique administré dans le cadre du soin courant. L'objectif est d'étudier les variations de l'infiltrat immunitaire et de la plasticité cellulaire avant et pendant l'immunothérapie ou la thérapie ciblée. Deux biopsies sont réalisées avant et un mois après l'initiation du traitement, et un prélèvement sanguin est réalisé après l'initiation du traitement. 100 patients seront inclus et suivis pendant 5 ans.
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