Utilisation de la perfusion de cotylédon pour étudier le transfert de médicaments à travers le placenta
Étude ex vivo du transfert de médicaments à travers le placenta
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Using Cotyledon Perfusion to Study Drugs Transfer Across the Placenta
Ex Vivo Study of Drugs Transfer Across the Placenta
Drug prescriptions are usual during pregnancy however women and their fetuses still remain an orphan population with regard to drugs efficacy and safety clinical studies. Most xenobiotics diffuse through the placenta and some of them can alter fetus development resulting in structural abnormalities, growth or functional deficiencies. The aim of the study is to study the drug transfer using human placenta after delivery.
Les prescriptions de médicaments sont habituelles pendant la grossesse ; cependant, les femmes et leurs fœtus restent une population orpheline en ce qui concerne les études cliniques sur l'efficacité et la sécurité des médicaments. La plupart des xénobiotiques diffusent à travers le placenta et certains d'entre eux peuvent altérer le développement du fœtus, entraînant des anomalies structurelles ou des déficits de croissance ou fonctionnels. L'objectif de l'étude est d'étudier le transfert des médicaments à l'aide de placenta humain après l'accouchement.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.