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Une nouvelle thérapie combinée par albumine et énoxaparine chez les patients atteints de cirrhose décompensée à haut risque d'évolution défavorable (étude COMBAT)

Une nouvelle thérapie combinée par albumine et énoxaparine chez les patients atteints de cirrhose décompensée à haut risque d'évolution défavorable (étude COMBAT)

Promoteur : European Foundation for Study of Chronic Liver Failure

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

A Novel COMBinATorial Therapy With Albumin and Enoxaparin in Patients With Decompensated Cirrhosis at High-risk of Poor Outcome (COMBAT Trial).

A Novel COMBinATorial Therapy With Albumin and Enoxaparin in Patients With Decompensated Cirrhosis at High-risk of Poor Outcome (COMBAT Trial).

The goal of this clinical trial is to determine primarily whether a combinatorial therapy based on the administration of human albumin and enoxaparin is safe and effective in patients with decompensated cirrhosis discharged from the hospital. The main questions it aims to answer are: * Is this combinatorial therapy safe and tolerable? * Is this combinatorial therapy effective? * does this combinatorial therapy cost more or less than standard medical therapy? Participants will attend to study visits in which several test will be performed to asses disease evolution while they are taking study medication. Researchers will compare experimental group treated with combinatorial therapy plus standard treatment with control group treated with standard treatment to see if there are differences in the responses to the questions raised above.

Cet essai clinique vise principalement à déterminer si une thérapie combinée reposant sur l'administration d'albumine humaine et d'énoxaparine est sûre et efficace chez les patients atteints de cirrhose décompensée sortant de l'hôpital. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * cette thérapie combinée est-elle sûre et bien tolérée ? * cette thérapie combinée est-elle efficace ? * cette thérapie combinée coûte-t-elle plus ou moins cher que le traitement médical standard ? Les participants se rendront à des visites d'étude au cours desquelles plusieurs tests seront réalisés afin d'évaluer l'évolution de la maladie pendant la prise du médicament à l'étude. Les chercheurs compareront le groupe expérimental traité par la thérapie combinée associée au traitement standard au groupe témoin traité par le traitement standard, afin d'observer d'éventuelles différences dans les réponses aux questions soulevées ci-dessus.

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