Une cohorte pour les maladies respiratoires inflammatoires : du phénotypage à la médecine personnalisée
Une cohorte pour les maladies respiratoires inflammatoires : du phénotypage à la médecine personnalisée
Promoteur : CHU de Reims
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Cohort for Inflammatory Respiratory Diseases: From Phenotyping to Personalised Medicine
A Cohort for Inflammatory Respiratory Diseases: From Phenotyping to Personalised Medicine
Chronic inflammatory pulmonary diseases, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchiectasis, cystic fibrosis (CF), primary ciliary dyskinesia (PCD) and interstitial lung diseases (ILD) are characterised by lung inflammation and remodelling. Clinical, functional, microbiological, biological, pathological and prognostic features are highly variable and heterogeneous. Several phenotypes have been described within the same pathology, as similar phenotypic traits between different pathologies, or the coexistence of components of several diagnoses in the same patient, suggesting shared underlying mechanisms that could represent new therapeutic targets, beyond the initial medical diagnosis. The objectives of this prospective study are to analyze the phenotypic characteristics (clinical, demographic, biological, morphological, pathological, and microbiological characteristics) together with respiratory exposures and underlying mechanisms involving airway epithelium and inflammation processes in a cohort of patients diagnosed with asthma, COPD, bronchiectasis, CF, PCD and ILD.
Les maladies pulmonaires inflammatoires chroniques, notamment l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), les bronchectasies, la mucoviscidose, la dyskinésie ciliaire primitive (DCP) et les pneumopathies interstitielles diffuses (PID), sont caractérisées par une inflammation et un remodelage pulmonaires. Les caractéristiques cliniques, fonctionnelles, microbiologiques, biologiques, pathologiques et pronostiques sont très variables et hétérogènes. Plusieurs phénotypes ont été décrits au sein d'une même pathologie, de même que des traits phénotypiques similaires entre différentes pathologies, ou la coexistence de composantes de plusieurs diagnostics chez un même patient, suggérant des mécanismes sous-jacents communs qui pourraient représenter de nouvelles cibles thérapeutiques, au-delà du diagnostic médical initial. Les objectifs de cette étude prospective sont d'analyser les caractéristiques phénotypiques (caractéristiques cliniques, démographiques, biologiques, morphologiques, pathologiques et microbiologiques), ainsi que les expositions respiratoires et les mécanismes sous-jacents impliquant l'épithélium des voies aériennes et les processus inflammatoires, au sein d'une cohorte de patients ayant un diagnostic d'asthme, de BPCO, de bronchectasies, de mucoviscidose, de dyskinésie ciliaire primitive ou de pneumopathie interstitielle diffuse.
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