TRITON-CM : étude visant à évaluer le nucresiran chez des patients atteints d'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie
TRITON-CM : étude mondiale de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nucresiran chez des patients atteints d'amylose à médiation par la transthyrétine avec cardiomyopathie (amylose ATTR avec cardiomyopathie)
Promoteur : Alnylam PharmaceuticalsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 85 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de : * évaluer l'efficacité du nucresiran par rapport au placebo sur la réduction de la mortalité toutes causes confondues et des événements cardiovasculaires (CV) * évaluer l'efficacité du nucresiran par rapport au placebo sur des évaluations supplémentaires des événements CV et/ou du décès * évaluer l'efficacité du nucresiran par rapport au placebo sur l'état de santé rapporté par les patients et la qualité de vie liée à la santé
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