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TRITON-CM : étude visant à évaluer le nucresiran chez des patients atteints d'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie

TRITON-CM : étude mondiale de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nucresiran chez des patients atteints d'amylose à médiation par la transthyrétine avec cardiomyopathie (amylose ATTR avec cardiomyopathie)

Promoteur : Alnylam Pharmaceuticals

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

TRITON-CM: A Phase 3 Global, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Nucresiran in Patients With Transthyretin-Mediated Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR Amyloidosis With Cardiomyopathy)

The purpose of this study is to: * Evaluate the efficacy of nucresiran compared to placebo on reducing all-cause mortality and cardiovascular (CV) events * Evaluate the efficacy of nucresiran compared to placebo on additional assessments of CV events and/or death * Evaluate the efficacy of nucresiran compared to placebo on patient-reported health status and health-related quality of life

L'objectif de cette étude est de : * évaluer l'efficacité du nucresiran par rapport au placebo sur la réduction de la mortalité toutes causes confondues et des événements cardiovasculaires (CV) * évaluer l'efficacité du nucresiran par rapport au placebo sur des évaluations supplémentaires des événements CV et/ou du décès * évaluer l'efficacité du nucresiran par rapport au placebo sur l'état de santé rapporté par les patients et la qualité de vie liée à la santé

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