Transition to KPL-387 Monotherapy Dosing & Administration Study
A Phase 2 Posology Study With Long-Term Extension in Participants With Well-Controlled Recurrent Pericarditis to Evaluate the Efficacy and Safety of Transition Regimens to KPL-387 Monotherapy From Standard Therapies
Promoteur : Kiniksa Pharmaceuticals International, plc
Titre et résumé fournis en anglais par le registre source, reproduits sans traduction ni interprétation.
The primary objective of this study is to characterize the efficacy and safety of dosing regimens used to transition from prior pericarditis therapies to KPL-387 monotherapy in participants with well-controlled recurrent pericarditis on standard therapies.
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