Traitement renforcé par carboplatine dans le cancer de la prostate métastatique hormonosensible agressif avec mutation BRCA ou différenciation neuroendocrine
Essai randomisé de phase III évaluant un traitement renforcé par carboplatine dans le cancer de la prostate métastatique hormonosensible agressif avec mutation BRCA ou différenciation neuroendocrine
Promoteur : Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Carboplatin-Enhanced Therapy in BRCA-Mutated or Neuroendocrine-Differentiated Aggressive Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer
A Phase III Randomized Trial of Carboplatin-Enhanced Therapy in BRCA-Mutated or Neuroendocrine-Differentiated Aggressive Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer
The current standard of patients with de novo metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) is to offer androgen deprivation therapy (ADT) with androgen receptor pathway inhibitors (ARPI). In addition, upfront 6 cycles of docetaxel, if patient is eligible, and prostate radiotherapy for those with low-volume disease are recommended. BRCA mutations (BRCAm) and neuroendocrine differentiation (NED) confer a poor prognosis in mHSPC and the current standard of care for these patients remains suboptimal. While PARP inhibitors have shown efficacy in BRCAm castration-resistant prostate cancer, concerns exist about their toxicity and resistance when used earlier in the mHSPC setting. Carboplatin has demonstrated activity in BRCAm and neuroendocrine tumors but has not been extensively studied in mHSPC. The combination of carboplatin and docetaxel is expected to enhance treatment efficacy and delay progression.
La norme de soins actuelle pour les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) de novo consiste à proposer un traitement par privation androgénique (ADT) associé à des inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes (ARPI). De plus, il est recommandé d'administrer en première intention 6 cycles de docétaxel, si le patient y est éligible, ainsi qu'une radiothérapie prostatique pour les patients présentant une maladie de faible volume. Les mutations BRCA (BRCAm) et la différenciation neuroendocrine (NED) sont associées à un pronostic défavorable dans le mHSPC, et la norme de soins actuelle pour ces patients demeure sous-optimale. Bien que les inhibiteurs de PARP aient démontré une efficacité dans le cancer de la prostate résistant à la castration avec mutation BRCA, des préoccupations existent quant à leur toxicité et à l'apparition de résistances lorsqu'ils sont utilisés plus précocement dans le cadre du mHSPC. Le carboplatine a démontré une activité dans les tumeurs avec mutation BRCA et les tumeurs neuroendocrines, mais n'a pas été étudié de manière approfondie dans le mHSPC. L'association du carboplatine et du docétaxel devrait permettre d'accroître l'efficacité du traitement et de retarder la progression.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.