Toxicités chroniques liées au traitement chez des patients atteints d'un cancer localisé
Une cohorte prospective pour étudier les problématiques de survie chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce
Promoteur : UnicancerTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les objectifs de cette cohorte seront de quantifier l'impact des toxicités des traitements du cancer et de générer des facteurs prédictifs de toxicité chronique chez des patients atteints d'un cancer non métastatique. L'étude de la cohorte initiale portera sur des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé ; d'autres localisations en contexte non métastatique seront explorées par la suite, en premier lieu le cancer du poumon.
Le projet comportera quatre objectifs spécifiques : 1. Développer une base de données des toxicités chroniques liées au traitement dans une cohorte de 14 750 femmes atteintes d'un cancer du sein de stade I à III (= non métastatique), quels que soient les traitements reçus (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie…). 2. Décrire l'incidence, la présentation clinique et l'évolution des toxicités chroniques. 3.
Décrire les impacts psychologique, social et économique des toxicités chroniques. 4. Générer des facteurs prédictifs des toxicités chroniques afin de les prévenir, sur la base de critères biologiques. L'impact attendu de ces toxicités, une fois identifiées, sera d'améliorer la qualité de vie et de réduire les coûts de santé, grâce à l'identification précoce des patients à haut risque de toxicité.
Une telle identification précoce pourrait permettre de prévenir les effets toxiques en : a. développant des stratégies de prévention, b. substituant un traitement toxique par un traitement non toxique (ou moins toxique).
Par ailleurs, une telle cohorte offrira une quantification de l'impact de la toxicité des traitements, qui pourra ensuite être utilisée pour évaluer l'utilité médicale de stratégies visant à réduire la toxicité des traitements (mise en œuvre de biomarqueurs prédictifs de résistance, protocoles sans agent cytotoxique, etc.).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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