essai-clinique.com
Recrutement en cours

Toxicités chroniques liées au traitement chez des patients atteints d'un cancer localisé

Une cohorte prospective pour étudier les problématiques de survie chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce

Promoteur : UNICANCER

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Chronic Toxicities Related to Treatment in Patients With Localized Cancer

A Prospective Cohort to Investigate Survivorship Issues in Patients With Early Cancer

The aims of the cohort will be to quantify impact of cancer treatments toxicities , and to generate predictors of chronic toxicity in patients with non-metastatic cancer. Study of the original cohort will be focused on localized breast cancer patients, other localisation in non-metastatic setting will be explored furtherwise, fist of all in lung cancer. The project will include four specific aims : 1. To develop a database of chronic treatment related toxicity in a cohort of 14750 women with stage I-III breast cancer (= non metastatic), whatever these treatments are (surgery; radiation therapy; chemotherapy …) 2. To describe incidence, clinical presentation, and outcome of chronic toxicities. 3. To describe the psychological, the social and the economic impacts of chronic toxicities. 4. To generate predictors for chronic toxicities in order to prevent them, based upon biological criteria. The expected impact of these toxicities, when identified, will be to improve quality of life and to decrease health cost, by the early identification of patients at high risk of toxicity. Such early identification could lead to prevent toxic effect by: a. developing prevention strategies, b. substituting toxic treatment by a non (less) toxic one. Also, such cohort will offer a quantification of the impact of treatment toxicity, that could be further used to quantify medical usefulness of strategies that aim at decreasing treatment toxicities (implementation of predictive biomarker for resistance, cytotoxic-free regimen etc…)

Les objectifs de cette cohorte seront de quantifier l'impact des toxicités des traitements du cancer et de générer des facteurs prédictifs de toxicité chronique chez des patients atteints d'un cancer non métastatique. L'étude de la cohorte initiale portera sur des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé ; d'autres localisations en contexte non métastatique seront explorées par la suite, en premier lieu le cancer du poumon. Le projet comportera quatre objectifs spécifiques : 1. Développer une base de données des toxicités chroniques liées au traitement dans une cohorte de 14 750 femmes atteintes d'un cancer du sein de stade I à III (= non métastatique), quels que soient les traitements reçus (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie…). 2. Décrire l'incidence, la présentation clinique et l'évolution des toxicités chroniques. 3. Décrire les impacts psychologique, social et économique des toxicités chroniques. 4. Générer des facteurs prédictifs des toxicités chroniques afin de les prévenir, sur la base de critères biologiques. L'impact attendu de ces toxicités, une fois identifiées, sera d'améliorer la qualité de vie et de réduire les coûts de santé, grâce à l'identification précoce des patients à haut risque de toxicité. Une telle identification précoce pourrait permettre de prévenir les effets toxiques en : a. développant des stratégies de prévention, b. substituant un traitement toxique par un traitement non toxique (ou moins toxique). Par ailleurs, une telle cohorte offrira une quantification de l'impact de la toxicité des traitements, qui pourra ensuite être utilisée pour évaluer l'utilité médicale de stratégies visant à réduire la toxicité des traitements (mise en œuvre de biomarqueurs prédictifs de résistance, protocoles sans agent cytotoxique, etc.).

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.