Thromboxane A2 et arthrose
Effet du thromboxane sur les chondrocytes ; rôle dans l'arthrose
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Thromboxane A2 and Osteoarthritis
Throboxane Effect on Chondrocytes; Role in Osteoarthritis
TXA2 inhibits the expression of the primary marker of thermogenesis (UCP1) while prostacyclin (PGI2), another metabolite derived from arachidonic acid, enhances its expression. Given the close relationship between the adipocyte and the chondrocyte, the study team hypothesises that thromboxane A2 controls chondrocyte formation and function and thus cartilage homeostasis. The study objectives are: i) to analyse the role of TXA2 on chondrocyte differentiation in vitro, ii) to determine the association between circulating and tissue TXA2 levels in a rat model of osteoarthritis, and iii) to correlate circulating and synovial fluid levels of TXA2 with the development of osteoarthritis in a small human cohort. The proposed research aims to better understand the mechanisms underlying the role of lipid metabolites in chondrocyte formation and function, paving the way for the development of nutritional and pharmacological therapies to combat OA and associated metabolic disorders.
Le TXA2 inhibe l'expression du principal marqueur de la thermogenèse (UCP1), tandis que la prostacycline (PGI2), un autre métabolite dérivé de l'acide arachidonique, augmente son expression. Compte tenu de la relation étroite entre l'adipocyte et le chondrocyte, l'équipe de l'étude émet l'hypothèse que le thromboxane A2 contrôle la formation et la fonction des chondrocytes, et donc l'homéostasie du cartilage. Les objectifs de l'étude sont : i) analyser le rôle du TXA2 sur la différenciation des chondrocytes in vitro, ii) déterminer l'association entre les taux circulants et tissulaires de TXA2 dans un modèle d'arthrose chez le rat, et iii) corréler les taux circulants et dans le liquide synovial de TXA2 avec le développement de l'arthrose dans une petite cohorte humaine. La recherche proposée vise à mieux comprendre les mécanismes sous-jacents au rôle des métabolites lipidiques dans la formation et la fonction des chondrocytes, ouvrant la voie au développement de thérapies nutritionnelles et pharmacologiques pour lutter contre l'arthrose et les troubles métaboliques associés.
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