Recrutement en cours

Syndrome d'hyperémèse cannabinoïde. Étude multicentrique prospective de patients admis dans les services d'urgences adultes du Maine-et-Loire.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Cannabinoid Hyperemesis Syndrome. Prospective Multicenter Study of Patients Admitted to Adult Emergency Departments in Maine-et-Loire.

Cannabinoid hyperemesis syndrome (CHS) is characterized by incoercible abdominal pain and vomiting in patients with chronic cannabis use. Patients are relieved by hot showers, an easily performed diagnostic test. The prevalence of this syndrome in France is not well known. A single French study from 2021, carried out in two Marseille emergency departments, estimated a 1.6% prevalence of CHS (48 cases / 2848 patients) in patients consulting for acute abdominal pain with no etiology found over a 10-month period. Cannabis is the most widely used illicit substance in France. France is also the second biggest cannabis consumer in Europe, with around 11% of the French population currently using the drug (use within the year). Despite growing attention to CHS, the diagnosis and management of this syndrome remains difficult, with repeated visits to emergency departments often required before a diagnosis is made. What's more, once the diagnosis has been made, the severity of symptoms can lengthen the emergency room length of stay. Main objective: To estimate the incidence of cannabinoid hyperemesis syndrome among patients admitted on a first visit for abdominal pain and/or vomiting to the Maine et Loire emergency department. Primary endpoint: The incidence of cannabinoid hyperemesis syndrome among patients presenting with abdominal pain and/or vomiting, consulting adult emergency departments in Maine et Loire. Cannabinoid hyperemesis syndrome will be considered in all patients admitted for abdominal pain and/or vomiting, who are regular cannabis users (weekly use for more than 6 months declared by questionnaire) and in whom no other etiology is accepted after any additional examinations. Research plan and procedure: It is an observational, prospective, multi-center cohort study. Participation in the study is offered to any emergency room patient who meets all inclusion criteria and none of the non-inclusion criteria. Patients are included after reading the information note. Consent is obtained on a no-objection basis. A questionnaire is given to participants via a QR code with an identification number generated by the investigating physician. This QR code opens an online questionnaire that the patient can fill in while in the emergency department. In the absence of access to the QR code (no cell phone), the questionnaire will be given to the participant in paper format by the investigating physician. It will be collected at the end of the inclusion visit. Participants who have revealed cannabis use (at least 1 time per week for at least 6 months) via the questionnaire are followed up at 3 months (+/- 15 days) by telephone to assess the evolution of symptoms, any recurrences, medical treatment and whether or not cannabis has been withdrawn. Inclusion criteria: * Patients aged 18 to 65 years, * Consulted an adult emergency department in Maine et Loire for abdominal pain and/or vomiting for the 1st time during the study period. Non-inclusion criteria: * Refusal to participate in the study * Patient unable to answer the questionnaire (allophone, under guardianship, under protection, incapable of major age, in the process of legal proceedings) * Pregnant women Number of research participants: At present, there are no data on the incidence of CHS in the French literature. In order to assess the number of subjects required, we made a projection based on the only French study to date. In this study, carried out in two departments in Marseille, the percentage of patients with CHS among those consulting the emergency department for acute abdominal pain was 1.6%. Thus, assuming that the proportion of the event will be identical to that of the study carried out in Marseille, i.e. 1.6%, it would be necessary to recruit 3,000 people with abdominal pain and/or vomiting to have around 50 patients with CHS. Research duration: Inclusion period: 12 months Duration of participation: 3 months +/- 15 days (for patients with CHS) Study duration: 15 months

Le syndrome d'hyperémèse cannabinoïde (SHC) se caractérise par des douleurs abdominales et des vomissements incoercibles chez des patients présentant une consommation chronique de cannabis. Les patients sont soulagés par des douches chaudes, un test diagnostique facile à réaliser. La prévalence de ce syndrome en France est mal connue. Une seule étude française, menée en 2021 dans deux services d'urgences marseillais, a estimé une prévalence du SHC de 1,6 % (48 cas / 2848 patients) chez les patients consultant pour une douleur abdominale aiguë sans étiologie retrouvée, sur une période de 10 mois. Le cannabis est la substance illicite la plus consommée en France. La France est également le deuxième plus gros consommateur de cannabis en Europe, avec environ 11 % de la population française consommant actuellement cette drogue (usage au cours de l'année). Malgré une attention croissante portée au SHC, le diagnostic et la prise en charge de ce syndrome restent difficiles, nécessitant souvent des consultations répétées aux urgences avant qu'un diagnostic ne soit posé. De plus, une fois le diagnostic établi, la sévérité des symptômes peut allonger la durée de séjour aux urgences. Objectif principal : estimer l'incidence du syndrome d'hyperémèse cannabinoïde chez les patients admis pour une première consultation pour douleur abdominale et/ou vomissements dans les services d'urgences du Maine-et-Loire. Critère de jugement principal : l'incidence du syndrome d'hyperémèse cannabinoïde chez les patients présentant des douleurs abdominales et/ou des vomissements, consultant dans les services d'urgences adultes du Maine-et-Loire. Le syndrome d'hyperémèse cannabinoïde sera envisagé chez tous les patients admis pour douleurs abdominales et/ou vomissements, consommateurs réguliers de cannabis (usage hebdomadaire depuis plus de 6 mois déclaré par questionnaire) et chez qui aucune autre étiologie n'est retenue après les examens complémentaires éventuels. Plan de recherche et procédure : il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle, prospective, multicentrique. La participation à l'étude est proposée à tout patient des urgences répondant à l'ensemble des critères d'inclusion et à aucun des critères de non-inclusion. Les patients sont inclus après lecture de la note d'information. Le consentement est recueilli selon le principe de non-opposition. Un questionnaire est remis aux participants via un QR code accompagné d'un numéro d'identification généré par le médecin investigateur. Ce QR code ouvre un questionnaire en ligne que le patient peut remplir pendant sa présence aux urgences. En l'absence d'accès au QR code (pas de téléphone portable), le questionnaire sera remis au participant en format papier par le médecin investigateur. Il sera recueilli à la fin de la visite d'inclusion. Les participants ayant déclaré une consommation de cannabis (au moins 1 fois par semaine pendant au moins 6 mois) via le questionnaire sont suivis à 3 mois (+/- 15 jours) par téléphone afin d'évaluer l'évolution des symptômes, d'éventuelles récidives, le traitement médical et l'arrêt ou non du cannabis. Critères d'inclusion : * Patients âgés de 18 à 65 ans, * Ayant consulté un service d'urgences adultes du Maine-et-Loire pour douleurs abdominales et/ou vomissements pour la 1re fois pendant la période d'étude. Critères de non-inclusion : * Refus de participer à l'étude * Patient incapable de répondre au questionnaire (allophone, sous tutelle, sous protection, incapable majeur, en cours de procédure judiciaire) * Femmes enceintes Nombre de participants à la recherche : à l'heure actuelle, il n'existe pas de données sur l'incidence du SHC dans la littérature française. Afin d'évaluer le nombre de sujets nécessaires, une projection a été réalisée à partir de la seule étude française disponible à ce jour.

Voir les modalités officielles

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.