SUPRAME-ACTengine® IMA203 versus traitement au choix de l'investigateur dans le mélanome cutané non résécable ou métastatique préalablement traité
Essai clinique de phase 3, prospectif, multicentrique, ouvert, randomisé, avec contrôle actif, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'IMA203 par rapport au traitement au choix de l'investigateur chez des patients atteints d'un mélanome cutané non résécable ou métastatique préalablement traité (ACTengine® IMA203-301)
Promoteur : Immatics USTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cet essai clinique est un essai de phase 3, prospectif, multicentrique, ouvert, randomisé, avec contrôle actif, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du traitement par IMA203 administré à la dose recommandée de phase 2, par rapport au traitement au choix de l'investigateur, chez des patients atteints d'un mélanome cutané non résécable ou métastatique préalablement traité.
Pour les patients intéressés par des informations complémentaires sur les modalités de participation, veuillez suivre ce lien : https://mytomorrows.com/trials/suprame/en-us/
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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