SUPRAME-ACTengine® IMA203 versus traitement au choix de l'investigateur dans le mélanome cutané non résécable ou métastatique préalablement traité
Essai clinique de phase 3, prospectif, multicentrique, ouvert, randomisé, avec contrôle actif, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'IMA203 par rapport au traitement au choix de l'investigateur chez des patients atteints d'un mélanome cutané non résécable ou métastatique préalablement traité (ACTengine® IMA203-301)
Promoteur : Immatics US, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
SUPRAME-ACTengine® IMA203 vs. Investigator's Choice of Treatment in Previously Treated, Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma
A Prospective, Multicenter, Open-label, Randomized, Actively Controlled, Parallel-group Phase 3 Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of IMA203 Versus Investigator's Choice of Treatment in Patients With Previously Treated, Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma (ACTengine® IMA203-301)
This clinical trial is a prospective, multicenter, open-label, randomized, actively controlled, parallel-group Phase 3 clinical trial to evaluate the efficacy, safety and tolerability of treatment with IMA203 administered at the recommended phase 2 dose versus investigator's choice of treatment in patients with previously treated, unresectable or metastatic cutaneous melanoma. For patients interested in additional information on how to participate, please follow this link: https://mytomorrows.com/trials/suprame/en-us/
Cet essai clinique est un essai de phase 3, prospectif, multicentrique, ouvert, randomisé, avec contrôle actif, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du traitement par IMA203 administré à la dose recommandée de phase 2, par rapport au traitement au choix de l'investigateur, chez des patients atteints d'un mélanome cutané non résécable ou métastatique préalablement traité. Pour les patients intéressés par des informations complémentaires sur les modalités de participation, veuillez suivre ce lien : https://mytomorrows.com/trials/suprame/en-us/
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