Sulfasalazine dans la leucémie aiguë myéloïde traitée par chimiothérapie intensive : traitement de première ligne chez les patients âgés
Essai clinique de phase I/II évaluant l'association de la sulfasalazine au traitement d'induction standard chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée âgés de 60 ans ou plus - l'étude SALMA
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Sulfasalazine in AML Treated by Intensive Chemotherapy: Elderly Patients-first Line Treatment
Phase I/II Clinical Trial Assessing the Combination of Sulfasalazine With Standard of Care Induction Therapy in Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemias (AML) Patients 60 Years or Older- the SALMA Study
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous clonal myeloid neoplasm where abnormal proliferation and impaired differentiation of hematopoietic stem and myeloid progenitor cells impedes normal hematopoiesis. Sulfasalazine (SSZ) is a broadly available, well tolerated anti-inflammatory medicine approved for the treatment of ulcerative colitis and rheumatoid arthritis. Intact SSZ, but not its metabolites 5-aminosalicylic acid and sulfapyridine, competitively inhibits xCT.21 SSZ is thus an ideal candidate for drug repurposing in AML.The purpose of this phase I study is to evaluate the safety and feasibility of such strategy, provide preliminary signals of efficacy, and identify potential biomarkers
La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est une néoplasie myéloïde clonale hétérogène dans laquelle une prolifération anormale et une altération de la différenciation des cellules souches hématopoïétiques et des progéniteurs myéloïdes entravent l'hématopoïèse normale. La sulfasalazine (SSZ) est un médicament anti-inflammatoire largement disponible et bien toléré, approuvé pour le traitement de la rectocolite hémorragique et de la polyarthrite rhumatoïde. La SSZ intacte, mais pas ses métabolites l'acide 5-aminosalicylique et la sulfapyridine, inhibe de façon compétitive xCT. La SSZ constitue donc un candidat idéal pour un repositionnement thérapeutique dans la LAM. L'objectif de cette étude de phase I est d'évaluer la sécurité et la faisabilité de cette stratégie, de fournir des signaux préliminaires d'efficacité et d'identifier d'éventuels biomarqueurs.
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