Suivi systématique des traitements de deuxième ligne de la maladie de Parkinson (stimulation cérébrale profonde, pompe à apomorphine, pompe à Duodopa)
Suivi systématique des traitements de deuxième ligne de la maladie de Parkinson (stimulation cérébrale profonde, pompe à apomorphine, pompe à Duodopa)
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Systematic Follow up of Second Line Treatments for Parkinson's Disease (Deep Brain Stimulation, Apomorphin Pump, Duodopa Pump)
Systematic Follow up of Second Line Treatments for Parkinson's Disease (Deep Brain Stimulation, Apomorphin Pump, Duodopa Pump)
Primary purpose: Fluctuations and dyskinesia evolution in Parkinson's disease patients, one year after initiation of deep brain stimulation, apomorphin pump or duodopa pump Secundary purposes: * Motor complications evolution at 6 months, 2 and 3 years * MDS UPDRS III score at 6 months, 1, 2 and 3 years * non motor complications evolution at 6 months, 1, 2 and 3 years * cognition and psychiatric complications evolution at 6 months, 1, 2 and 3 years * cutaneous and digestive complications at 6 months, 1, 2 and 3 years * neuropathy occurrence at 6 months, 1, 2 and 3 years * medical treatment and Levodopa equivalent dose modifications at 6 months, 1, 2 and 3 years
Objectif principal : évolution des fluctuations et de la dyskinésie chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, un an après l'initiation de la stimulation cérébrale profonde, de la pompe à apomorphine ou de la pompe à Duodopa. Objectifs secondaires : * évolution des complications motrices à 6 mois, 2 et 3 ans * score MDS-UPDRS III à 6 mois, 1, 2 et 3 ans * évolution des complications non motrices à 6 mois, 1, 2 et 3 ans * évolution des complications cognitives et psychiatriques à 6 mois, 1, 2 et 3 ans * complications cutanées et digestives à 6 mois, 1, 2 et 3 ans * survenue de neuropathie à 6 mois, 1, 2 et 3 ans * modifications du traitement médicamenteux et de la dose équivalente de lévodopa à 6 mois, 1, 2 et 3 ans
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