Suivi des patients atteints de gliomes de bas grade à l'aide des miARN circulants
Promoteur : CHU Caen NormandieTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Avec environ 3 400 cas par an en France, les gliomes diffus sont les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central. Leur grade varie de 2 à 4. Quel que soit le grade, leur pronostic est sombre, car la récidive tumorale est systématique, car aucune médecine personnalisée n'est disponible pour le traitement de ces cancers, et car les outils de surveillance de la récidive sont imparfaits.
Le traitement des gliomes diffus repose sur l'exérèse la plus complète possible de la tumeur, quel que soit son grade. La chirurgie est suivie d'une radiothérapie et d'une chimiothérapie selon le grade et la qualité de l'exérèse. En cas de récidive, une chimiothérapie de deuxième ligne ou une nouvelle chirurgie peut être proposée au patient.
Pendant et après le traitement, les patients sont régulièrement surveillés par MRI afin de détecter toute récidive le plus précocement possible et de proposer un nouveau traitement. Cependant, pour les gliomes de grade 2 et 3, la surveillance par MRI est imparfaite car elle ne permet pas de détecter la récidive tumorale à un stade précoce.
La mise en route d'un nouveau traitement au moment de la récidive, qui est inévitable, est donc souvent retardée, ce qui est préjudiciable aux patients. Il est donc essentiel d'identifier un biomarqueur fiable, facile d'utilisation et non invasif, pouvant être utilisé pour le suivi des patients opérés d'un gliome diffus de grade 2 ou 3, et permettant ainsi un diagnostic plus précoce de la récidive. Ces biomarqueurs pourraient être des microARN.
Les microARN sont de petits ARN non codants impliqués dans la régulation des gènes et, par conséquent, des voies de signalisation intracellulaires qui régissent le comportement cellulaire. Ils sont donc largement impliqués dans l'oncogenèse, et en particulier dans les mécanismes favorisant la migration, l'invasion et la prolifération tumorales. Plusieurs études préliminaires ont montré que les taux sériques de microARN pro-oncogéniques sont corrélés au volume tumoral dans les gliomes. Aucune étude n'a exploré la possibilité de les utiliser pour détecter plus précocement la récidive tumorale dans les gliomes de grade 2 et 3. Avec cette étude, les investigateurs espèrent utiliser les microARN pro-oncogéniques pour le suivi des patients atteints de gliome et le diagnostic précoce de la récidive dans les gliomes de grade 2 et 3.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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