Spirométrie au lit du patient pour les atteintes pulmonaires aiguës
Corrélation entre le volume courant en ventilation spontanée et le volume courant en ventilation non invasive dans l'insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique non hypercapnique
Promoteur : Centre Hospitalier Departemental Vendee
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Bedside Spirometry for Acute Lung Injury
Correlation Between Tidal Volume in Spontaneous Ventilation and Tidal Volume in Non-invasive Ventilation in Acute Hypoxemic Non-hypercapnic Respiratory Failure
The diagnosis of Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) is a syndromic diagnosis that groups together patients who may have very different prognoses and respond differently to the same therapies. Additionally, non-invasive ventilation (NIV) has shown highly contrasting results in the early management of ARDS. One of the predictive criteria for NIV failure is an excessively high tidal volume during non-invasive ventilation. SPIRALI is a pilot study evaluating the relevance of a respiratory physiology parameter, the tidal volume relative to the theoretical ideal body weigh, in the phenotypic classification of non-intubated ARDS patients. In this initial approach, the investigators will compare the tidal volume during high-flow oxygen therapy with the tidal volume obtained under NIV (after applying a settings optimization algorithm). The investigators hypothesize that if tidal volume is linked to each situation, the same patients will exhibit a high tidal volume both during spontaneous ventilation and under NIV.
Le diagnostic de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est un diagnostic syndromique qui regroupe des patients pouvant présenter des pronostics très différents et répondre différemment aux mêmes traitements. Par ailleurs, la ventilation non invasive (VNI) a montré des résultats très contrastés dans la prise en charge précoce du SDRA. L'un des critères prédictifs d'échec de la VNI est un volume courant excessivement élevé pendant la ventilation non invasive. SPIRALI est une étude pilote évaluant la pertinence d'un paramètre de physiologie respiratoire, le volume courant rapporté au poids idéal théorique, dans la classification phénotypique des patients atteints de SDRA non intubés. Dans cette approche initiale, les investigateurs compareront le volume courant sous oxygénothérapie à haut débit au volume courant obtenu sous VNI (après application d'un algorithme d'optimisation des réglages). Les investigateurs font l'hypothèse que si le volume courant est lié à chaque situation, les mêmes patients présenteront un volume courant élevé à la fois en ventilation spontanée et sous VNI.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.