Séquençage de l'exome entier des formes familiales et pédiatriques de vascularite
Identification de loci de susceptibilité et de gènes associés au risque de vascularite systémique, par analyse du séquençage de l'exome entier des formes familiales et pédiatriques de vascularite (étude FAMILYVASC)
Promoteur : Benjamin Terrier
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Whole Exome Sequencing of Familial and Pediatric Forms of Vasculitis
Identification of Susceptibility Loci and Genes for Systemic Vasculitis Risk, by Analyzing Whole Exome Sequencing of Familial and Pediatric Forms of Vasculitis (FAMILYVASC Study)
The FAMILYVASC study is a prospective observational study which will aim to identify susceptibility loci and genes for systemic vasculitis risk in patients with familial or pediatric forms of vasculitis. Genetic analysis based on whole exome sequencing will be carried out through salivary DNA.
L'étude FAMILYVASC est une étude observationnelle prospective qui vise à identifier des loci de susceptibilité et des gènes associés au risque de vascularite systémique chez des patients présentant des formes familiales ou pédiatriques de vascularite. Une analyse génétique fondée sur le séquençage de l'exome entier sera réalisée à partir d'ADN salivaire.
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