Sécurité et efficacité du KRT-232 en association avec l'acalabrutinib chez des sujets atteints de LDGCB R/R ou de LLC R/R
Étude de phase 1b/2, ouverte et multicentrique, sur la sécurité et l'efficacité du KRT-232 en association avec l'acalabrutinib chez des sujets atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire, ou d'une leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire
Promoteur : Kartos Therapeutics, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With R/R DLBCL or R/R CLL
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
This study evaluates KRT-232, a novel oral small molecule inhibitor of MDM2, combined with acalabrutinib for the treatment of adults with Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia. Participants must be relapsed/refractory (having failed prior therapy)
Cette étude évalue le KRT-232, une nouvelle petite molécule inhibitrice orale de MDM2, associée à l'acalabrutinib, pour le traitement d'adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B ou d'une leucémie lymphoïde chronique. Les participants doivent être en rechute ou réfractaires (ayant échoué à un traitement antérieur).
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