Sécurité et efficacité du DCR-PHXC chez des patients atteints de PH1 et d'IRT
Étude de phase 2, ouverte, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du DCR-PHXC chez des patients atteints d'hyperoxalurie primitive de type 1 et d'insuffisance rénale sévère, avec ou sans dialyse
Promoteur : Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Safety & Efficacy of DCR-PHXC in Patients With PH1 and ESRD
A Phase 2 Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of DCR-PHXC in Patients With Primary Hyperoxaluria Type 1 and Severe Renal Impairment, With or Without Dialysis
The aim of this study is to evaluate DCR-PHXC in participants with PH1 and severe renal impairment, with or without dialysis.
L'objectif de cette étude est d'évaluer le DCR-PHXC chez des participants atteints de PH1 et d'insuffisance rénale sévère, avec ou sans dialyse.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.