Sécurité et efficacité de la thrombolyse intraveineuse chez des patients présentant un accident vasculaire cérébral ischémique et sous anticoagulants oraux directs
Sécurité et efficacité de la thrombolyse intraveineuse chez des patients présentant un accident vasculaire cérébral ischémique sous traitement par anticoagulants oraux directs : DO-IT - The DOAC Intravenous Thrombolysis Trial
Promoteur : Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Safety and Efficacy of Intravenous Thrombolysis in Patients With Ischemic Stroke and Direct Oral Anticoagulants Intake
Safety and Efficacy of Intravenous Thrombolysis in Patients With Ischemic Stroke on Treatment With Direct Oral Anticoagulants: DO-IT - The DOAC Intravenous Thrombolysis Trial
DO-IT is an international, multicenter, prospective, two-arm, randomized, open label, blinded endpoint superiority trial determining the safety and efficacy of intravenous thrombolysis (IVT) in participants experiencing an acute ischemic stroke (AIS) with recent (within the last 48 hours) intake of direct oral anticoagulant (DOAC). For this purpose, 906 adult participants experiencing an AIS with recent DOAC intake will be enrolled at several high-volume international stroke centers and randomly assigned in a ratio of 1:1 to one of two treatment arms: (1) IVT and standard of care/best medical treatment or (2) standard of care/best medical treatment. The DO-IT trial is a definitive test of the hypothesis that IVT is superior to standard of care for achieving better outcome at 90 days in AIS participants with recent DOAC intake.
DO-IT est un essai international, multicentrique, prospectif, à deux bras, randomisé, ouvert, avec évaluation en aveugle du critère de jugement, visant à déterminer la sécurité et l'efficacité de la thrombolyse intraveineuse (IVT) chez des participants présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AIS) avec prise récente (dans les 48 heures précédentes) d'un anticoagulant oral direct (DOAC). À cette fin, 906 participants adultes présentant un AIS avec prise récente de DOAC seront inclus dans plusieurs centres internationaux de prise en charge des accidents vasculaires cérébraux à haut volume et répartis de manière aléatoire selon un ratio de 1:1 dans l'un des deux bras de traitement : (1) IVT et prise en charge standard/meilleur traitement médical ou (2) prise en charge standard/meilleur traitement médical. L'essai DO-IT constitue un test déterminant de l'hypothèse selon laquelle l'IVT est supérieure à la prise en charge standard pour obtenir un meilleur résultat à 90 jours chez les participants présentant un AIS avec prise récente de DOAC.
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