essai-clinique.com
Recrutement à venir

Sécurité de la bronchoscopie chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse

Sécurité de la bronchoscopie chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse : une étude prospective, observationnelle, multicentrique et internationale

Promoteur : University of Milan

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Safety of Bronchoscopy in Patients With Interstitial Lung Disease

Safety of Bronchoscopy in Patients With Interstitial Lung Disease: A Prospective, Observational, Multicentre, International Study

Bronchoscopy is an essential technique, routinely used in the differential diagnosis workup of many Interstitial Lung Diseases (ILDs) and in referral centres is a common procedure. Bronchoalveolar lavage (BAL), bronchial and transbronchial biopsies with forceps and cryoprobes, and lymph node sampling with endosonography represent the most used sampling techniques in these patients. However, patients with ILDs refer to medical attention in a wide range of clinical conditions from mild functional impairment, with absent or few respiratory symptoms, to severe lung involvement with low exercise tolerance and/or chronic respiratory failure. In these patients, a balance between benefits and risk, i.e. to the safety and diagnostic utility of bronchoscopy should be always carefully evaluated. Moreover, there is a wide variability in adverse events entity and frequency depending by procedures performed during bronchoscopy. Despite its crucial utility, only few data are available in the literature on the safety of bronchoscopy in patients with ILDs and limited data on the utility and safety of this sampling technique are present in patients with AE-ILDs. The primary aim of this study is to assess the overall rate of complications occurring within 24 hours after bronchoscopy. Study rate and type of complications occurring during the endoscopic procedure, within 30 days after bronchoscopy, in patients with AE-ILDs, among fibrotic Vs non-fibrotic ILD, and according to each employed sampling technique will be also recorded.

La bronchoscopie est une technique essentielle, utilisée en routine dans le bilan diagnostique différentiel de nombreuses pneumopathies interstitielles diffuses (PID) et constitue un acte courant dans les centres de référence. Le lavage broncho-alvéolaire (LBA), les biopsies bronchiques et transbronchiques à la pince et à la cryosonde, ainsi que le prélèvement ganglionnaire par échoendoscopie représentent les techniques de prélèvement les plus utilisées chez ces patients. Cependant, les patients atteints de PID se présentent avec un large éventail de situations cliniques, allant d'une altération fonctionnelle légère, avec des symptômes respiratoires absents ou peu marqués, à une atteinte pulmonaire sévère avec une faible tolérance à l'effort et/ou une insuffisance respiratoire chronique. Chez ces patients, un équilibre entre les bénéfices et les risques, c'est-à-dire la sécurité et l'utilité diagnostique de la bronchoscopie, doit toujours être soigneusement évalué. De plus, il existe une grande variabilité dans la nature et la fréquence des événements indésirables selon les procédures réalisées pendant la bronchoscopie. Malgré son utilité essentielle, peu de données sont disponibles dans la littérature sur la sécurité de la bronchoscopie chez les patients atteints de PID, et les données sur l'utilité et la sécurité de cette technique de prélèvement chez les patients atteints d'exacerbation aiguë de PID (AE-ILD) sont limitées. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux global de complications survenant dans les 24 heures suivant la bronchoscopie. Le taux et le type de complications survenant pendant la procédure endoscopique, dans les 30 jours suivant la bronchoscopie, chez les patients atteints d'AE-ILD, seront également étudiés, entre PID fibrosante et non fibrosante, et selon chaque technique de prélèvement employée.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.