Rythme circadien et autres facteurs chez les patients de consultation mémoire
Rythme circadien et autres facteurs individuels chez les patients de consultation mémoire
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Circadian Rhythm and Other Factors in Memory Clinic Patients
Circadian Rhythm and Other Individual Factors Among Memory Clinic Patients
The CIRCAME study is a bicentric study of patients from 2 memory clinics in Paris. The main objective is to identify circadian rhythm components and other individual risk factors (sociodemographic, behavioral, and health related factors) associated with the diagnosis of subtypes (AD, Lewy bodies, vascular, frontotemporal dementia) and stages (cognitively healthy, mild cognitive impairment, clinical dementia) of dementia, independent of known risk factors (sociodemographic and genetic) and assess the relevance of use of these factors in primary care for screen of dementia including subtypes and stages. A secondary objective is to determine factors associated with progression of the disease, in terms of cognitive decline and limitations in activities of daily living, as well as progression to dementia among cognitively healthy controls and patients with mild cognitive impairment, up to 15 years after the inclusion period.
L'étude CIRCAME est une étude bicentrique portant sur des patients issus de 2 consultations mémoire parisiennes. L'objectif principal est d'identifier les composantes du rythme circadien et d'autres facteurs de risque individuels (sociodémographiques, comportementaux et liés à la santé) associés au diagnostic des sous-types (maladie d'Alzheimer, corps de Lewy, démence vasculaire, démence frontotemporale) et des stades (cognitivement sain, trouble cognitif léger, démence clinique) de démence, indépendamment des facteurs de risque connus (sociodémographiques et génétiques), et d'évaluer la pertinence de l'utilisation de ces facteurs en soins primaires pour le dépistage de la démence, y compris ses sous-types et ses stades. Un objectif secondaire est de déterminer les facteurs associés à la progression de la maladie, en termes de déclin cognitif et de limitations des activités de la vie quotidienne, ainsi qu'à la progression vers la démence chez les témoins cognitivement sains et les patients présentant un trouble cognitif léger, jusqu'à 15 ans après la période d'inclusion.
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