Résistance à l'insuline dans l'atrophie multisystématisée
Promoteur : CHU de BordeauxTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 30 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare et mortelle. La caractéristique pathologique principale est l'accumulation d'alpha-synucléine agrégée dans les oligodendrocytes, formant des inclusions cytoplasmiques gliales.
Certains traitements symptomatiques sont disponibles, tandis qu'un traitement modificateur de la maladie reste un besoin médical non satisfait. Des observations post-mortem suggèrent une résistance à l'insuline, c'est-à-dire une réduction de la signalisation insulinique, dans le cerveau des patients atteints d'AMS.
L'objectif de cette étude est de compléter la validation de la résistance à l'insuline comme cible thérapeutique pour de futurs essais de traitement.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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