Résistance à l'insuline dans l'atrophie multisystématisée
Résistance à l'insuline dans l'atrophie multisystématisée
Promoteur : University Hospital, Bordeaux
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Insulin Resistance in Multiple System Atrophy
Insulin Resistance in Multiple System Atrophy
Multiple system atrophy (MSA) is a rare and fatal neurodegenerative disorder. The pathologic hallmark is the accumulation of aggregated alpha-synuclein in oligodendrocytes forming glial cytoplasmic inclusions. Some symptomatic treatments are available while disease-modification remains an unmet treatment need. Post-mortem findings suggest insulin resistance, i.e. reduced insulin signaling, in the brains of MSA patients. The aim of this study is to complete the target validation of insulin resistance for future treatment trials.
L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare et mortelle. La caractéristique pathologique principale est l'accumulation d'alpha-synucléine agrégée dans les oligodendrocytes, formant des inclusions cytoplasmiques gliales. Certains traitements symptomatiques sont disponibles, tandis qu'un traitement modificateur de la maladie reste un besoin médical non satisfait. Des observations post-mortem suggèrent une résistance à l'insuline, c'est-à-dire une réduction de la signalisation insulinique, dans le cerveau des patients atteints d'AMS. L'objectif de cette étude est de compléter la validation de la résistance à l'insuline comme cible thérapeutique pour de futurs essais de traitement.
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