Réponse clinique en vie réelle à l'ajout précoce du cénobamate en France, en Allemagne et en Espagne
Étude de cohorte observationnelle chez des patients adultes présentant des crises d'épilepsie focale insuffisamment contrôlées, traités par cénobamate en association précoce, en conditions réelles - FOCUS
Promoteur : Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ATous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de l'étude est de mieux caractériser le profil clinique du cénobamate utilisé en association, en recueillant des données issues de la pratique clinique standard actuelle en France, en Allemagne et en Espagne, afin de décrire la réponse clinique en vie réelle chez des patients adultes atteints d'épilepsie focale insuffisamment contrôlée malgré un antécédent de 2 ou 3 médicaments antiépileptiques (MAE) avant l'instauration du traitement par cénobamate (y compris les MAE antérieurs et concomitants).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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