Relation entre le phénotype biologique, la sévérité clinique de la drépanocytose et la coagulation sanguine
Relation entre le phénotype biologique, la sévérité clinique de la drépanocytose et la coagulation sanguine
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Relationship Between Biological Phenotype, Clinical Severity of Sickle Cell Disease, and Blood Coagulation
Relationship Between Biological Phenotype, Clinical Severity of Sickle Cell Disease, and Blood Coagulation
Sickle cell disease is characterized by chronic hemolytic anemia and blood rheological alterations. In addition, blood coagulation abnormalities have been reported in patients with sickle cell disease and hemolysis-derived products could be involved. The investigators hypothesized that patients with sickle cell disease and severe hemolysis (Lactate Dehydrogenase level \> 484 IU/L) could have an increased risk of hypercoagulable state and subsequent thromboembolic complications.
La drépanocytose se caractérise par une anémie hémolytique chronique et des altérations de la rhéologie sanguine. Par ailleurs, des anomalies de la coagulation sanguine ont été rapportées chez les patients atteints de drépanocytose, et des produits dérivés de l'hémolyse pourraient y être impliqués. Les investigateurs ont émis l'hypothèse que les patients atteints de drépanocytose et présentant une hémolyse sévère (taux de lactate déshydrogénase > 484 UI/L) pourraient présenter un risque accru d'état d'hypercoagulabilité et de complications thromboemboliques ultérieures.
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