Relation concentration-toxicité de l'ofloxacine chez le sujet âgé
Détermination d'une concentration sérique résiduelle d'ofloxacine associée à une augmentation de la fréquence des effets indésirables chez le sujet âgé traité pour une infection ostéo-articulaire
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Ofloxacin Concentration-toxicity Relationship in the Elderly
Determination of a Trough Serum Concentration of Ofloxacin Associated to Increase in Side Effects Frequency in Elderly Treated for Bone and Joint Infection
Ofloxacin is a gold standard antibiotic for the treatment of bone and joint infections due to sensible staphylococcus strains. However, in the elderly, inter-individual variability of the pharmacokinetics may reduce the efficacy or increase toxicity. The occurrence of ofloxacin side effects is likely to be increased in case of higher exposition. However, the serum concentration-toxicity relationship has not yet been determined. The purpose of this project is to assess the association between the residual serum concentration of ofloxacin at day 3 and the occurrence of at least one adverse effect attributable to ofloxacin, and determine a threshold toxicity concentration if this association exists.
L'ofloxacine est un antibiotique de référence pour le traitement des infections ostéo-articulaires dues à des souches de staphylocoques sensibles. Cependant, chez le sujet âgé, la variabilité interindividuelle de la pharmacocinétique peut réduire l'efficacité ou augmenter la toxicité. La survenue d'effets indésirables de l'ofloxacine est susceptible d'être accrue en cas d'exposition plus élevée. Toutefois, la relation entre concentration sérique et toxicité n'a pas encore été déterminée. L'objectif de ce projet est d'évaluer l'association entre la concentration sérique résiduelle d'ofloxacine à J3 et la survenue d'au moins un effet indésirable attribuable à l'ofloxacine, et de déterminer un seuil de concentration toxique si cette association existe.
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