Registre pour les patients atteints d'hypophosphatémie liée à l'X
Registre observationnel international, multicentrique, prospectif et non interventionnel pour les patients atteints d'hypophosphatémie liée à l'X (XLH)
Promoteur : Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Registry for Patients With X-Linked Hypophosphatemia
An International, Multicentre, Prospective, Non-interventional Observational Registry for Patients With X-Linked Hypophosphatemia (XLH)
This is an international, multicentre, prospective, non-interventional, observational Registry of patients with X-Linked hypophosphatemia (XLH). The main objective of this XLH Registry is to collect data to characterise the treatment, progression and long-term outcomes of XLH in both adult and paediatric settings.
Il s'agit d'un registre observationnel international, multicentrique, prospectif et non interventionnel de patients atteints d'hypophosphatémie liée à l'X (XLH). L'objectif principal de ce registre XLH est de recueillir des données permettant de caractériser le traitement, l'évolution et les résultats à long terme du XLH, tant chez l'adulte que chez l'enfant.
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