Registre informatisé des patients atteints de thromboembolie veineuse (RIETE)
Promoteur : Manuel MonrealTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le Registre informatisé des patients atteints de thromboembolie veineuse (RIETE) est un projet multidisciplinaire initié en mars 2001 et consistant à constituer un vaste registre de données sur des patients consécutifs atteints de thromboembolie veineuse.
L'objectif principal est de fournir des informations sur Internet afin d'aider les médecins à améliorer leurs connaissances sur l'histoire naturelle de la maladie thromboembolique, en particulier dans les sous-groupes de patients habituellement non recrutés dans les essais cliniques randomisés (femmes enceintes, patients âgés, cancer disséminé, insuffisance rénale sévère, patients présentant des contre-indications au traitement anticoagulant, poids corporel extrême, etc.), dans le but de diminuer la mortalité, la fréquence des récidives thromboemboliques ainsi que les complications hémorragiques et les événements artériels.
Un objectif supplémentaire de RIETE est également de créer des scores prédictifs qui aident les médecins à mieux identifier les patients à haut risque de présenter certaines de ces complications.
Les paramètres principaux enregistrés par le registre comprennent des informations détaillées sur l'état clinique de chaque patient, notamment toute affection coexistante ou sous-jacente, ainsi que le type, la dose, la durée et l'issue (au cours des 3 premiers mois de traitement) du traitement antithrombotique.
Les critères d'évaluation de l'étude sont les récidives de thromboembolie veineuse cliniquement reconnues (et confirmées objectivement), les complications hémorragiques majeures et mineures, ainsi que le décès.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
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