Registre informatisé des patients atteints de thromboembolie veineuse (RIETE)
Registre informatisé des patients atteints de thromboembolie veineuse (RIETE)
Promoteur : Manuel Monreal
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Computerized Registry of Patients With Venous Thromboembolism (RIETE)
Computerized Registry of Patients With Venous Thromboembolism (RIETE)
The Computerized Registry of Patients with Venous Thromboembolism (RIETE) is a multidisciplinary Project initiated in march 2001 and consisting in obtaining an extensive data registry of consecutive patients with venous thromboembolism. The main objective is to provide information on the Internet to help physicians to improve their knowledge on the natural history of thromboembolic disease, particularly in those subgroups of patients who are usually not recruited in randomized clinical trials (pregnant women, elderly patients, disseminated cancer, severe renal insufficiency, patients with contraindications to anticoagulation therapy, extreme body weight, etc), with the purpose of decreasing mortality, frequency of thromboembolic recurrences as well as bleeding complications and arterial events. As an additional objective RIETE is also aimed to create predictive scores that help physicians to better identify patients with high risk of presenting some of these complications. The primary parameters recorded by the registry comprise details of each patient's clinical status, including any coexisting or underlying conditions, and the type, dose, duration and outcome (during the first 3 months of therapy) of antithrombotic treatment. Study endpoints are clinically recognized (and objectively confirmed) recurrences of VTE, major and minor bleeding complications, and death.
Le Registre informatisé des patients atteints de thromboembolie veineuse (RIETE) est un projet multidisciplinaire initié en mars 2001 et consistant à constituer un vaste registre de données sur des patients consécutifs atteints de thromboembolie veineuse. L'objectif principal est de fournir des informations sur Internet afin d'aider les médecins à améliorer leurs connaissances sur l'histoire naturelle de la maladie thromboembolique, en particulier dans les sous-groupes de patients habituellement non recrutés dans les essais cliniques randomisés (femmes enceintes, patients âgés, cancer disséminé, insuffisance rénale sévère, patients présentant des contre-indications au traitement anticoagulant, poids corporel extrême, etc.), dans le but de diminuer la mortalité, la fréquence des récidives thromboemboliques ainsi que les complications hémorragiques et les événements artériels. Un objectif supplémentaire de RIETE est également de créer des scores prédictifs qui aident les médecins à mieux identifier les patients à haut risque de présenter certaines de ces complications. Les paramètres principaux enregistrés par le registre comprennent des informations détaillées sur l'état clinique de chaque patient, notamment toute affection coexistante ou sous-jacente, ainsi que le type, la dose, la durée et l'issue (au cours des 3 premiers mois de traitement) du traitement antithrombotique. Les critères d'évaluation de l'étude sont les récidives de thromboembolie veineuse cliniquement reconnues (et confirmées objectivement), les complications hémorragiques majeures et mineures, ainsi que le décès.
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