Recherche de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques dans la sclérodermie systémique et les myopathies inflammatoires
Recherche de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques (signatures moléculaires) dans la sclérodermie systémique et les myopathies inflammatoires par une stratégie multi-OMIC intégrant une approche d'analyse en cellule unique
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Search for Diagnostic and Prognostic Biomarkers in Systemic Sclerosis and Inflammatory Myopathies
Search for Diagnostic and Prognostic Biomarkers (Molecular Signatures) in Systemic Sclerosis and Inflammatory Myopathies by a Multi-OMIC Strategy Integrating a Single Cell Analysis Approach
Systemic sclerosis and inflammatory myopathies, which sometimes combine (scleromyositis), have shared pathophysiological elements. In both diseases, many cell subtypes are involved in damage to organs such as T lymphocytes, B lymphocytes, and unconventional (non-B, non-T) lymphocytes called innate lymphoid cell (ILC). The increasing complexity of our understanding of the immune system (multiplication of recognized cell subtypes) also makes the strategies for analyzing pathophysiological mechanisms more complex. Currently, no biomarker perfectly predicts the phenotype and evolution of patients. Multi-OMIC analyzes will be performed (identification of cell populations as well as genomic, transcriptomic and proteomic characterization) in blood and tissue samples (skin and muscle biopsy) in patients with systemic sclerosis and inflammatory myopathies, with the objective of identifying discriminating molecular signatures (biomarkers) according to the characteristics of the disease and its evolution.
La sclérodermie systémique et les myopathies inflammatoires, qui s'associent parfois (scléromyosite), présentent des éléments physiopathologiques communs. Dans ces deux maladies, de nombreux sous-types cellulaires sont impliqués dans l'atteinte des organes, tels que les lymphocytes T, les lymphocytes B, et des lymphocytes non conventionnels (ni B ni T) appelés cellules lymphoïdes innées (ILC). La complexité croissante de notre compréhension du système immunitaire (multiplication des sous-types cellulaires identifiés) complexifie également les stratégies d'analyse des mécanismes physiopathologiques. À ce jour, aucun biomarqueur ne permet de prédire parfaitement le phénotype et l'évolution des patients. Des analyses multi-OMIC seront réalisées (identification des populations cellulaires ainsi que caractérisation génomique, transcriptomique et protéomique) sur des échantillons sanguins et tissulaires (biopsies cutanée et musculaire) chez des patients atteints de sclérodermie systémique et de myopathies inflammatoires, dans le but d'identifier des signatures moléculaires discriminantes (biomarqueurs) en fonction des caractéristiques de la maladie et de son évolution.
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