Radiothérapie stéréotaxique corporelle adaptative de phase III avec escalade de dose pour le cancer de la prostate à haut risque
Étude de phase III de radiothérapie stéréotaxique corporelle adaptative avec escalade de dose sur la lésion intraprostatique dominante pour le cancer de la prostate à haut risque : protocole de l'essai ORION
Promoteur : Center Eugene Marquis
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Phase III Adaptive Adaptive Stereostactic Body Radiotherapy (SBRT) With Dose Escalation for High-Risk Prostate Cancer
Phase III Study of Adaptive Stereostactic Body Radiotherapy With Dose-escalation on the Dominant Intraprostatic Lesion for High-risk Prostate Cancer: ORION Trial Protocol
The aim of this clinical trial is to evaluate the efficacy of adaptive prostate Stereotatic Body RadioTherapy (SBRT), which integrates both Whole Pelvic RadioTherapy (WPRT) and dose escalation on the Dominant Intraprostatic Lesion (DIL), compared with standard radiotherapy. This will be assessed using a 5-year cost-utility analysis based on data from the clinical trial and the National Health Data System (NHDS).
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) adaptative de la prostate, intégrant à la fois une radiothérapie pelvienne totale (WPRT) et une escalade de dose sur la lésion intraprostatique dominante (DIL), par rapport à la radiothérapie standard. Cette évaluation sera réalisée au moyen d'une analyse coût-utilité sur 5 ans, fondée sur les données de l'essai clinique et du Système National des Données de Santé (SNDS).
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