Quel est le rôle de l'exposome dans l'hypertension pulmonaire
Quel est le rôle de l'exposome dans l'hypertension pulmonaire
Promoteur : Poitiers University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
What is the Role of the Exposome in Pulmonary Hypertension
What is the Role of the Exposome in Pulmonary Hypertension
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare and incurable disease affecting people of all ages. It is characterized by obstructive remodeling of the small pulmonary arteries, responsible for an increase in pulmonary arterial pressure, leading to right heart failure and death in the absence of treatment. PAH can be associated with a variety of diseases, but around half of all PAH cases are idiopathic or hereditary, and may develop on predisposed terrain following a "second hit", as suggested by the identification of PAH cases associated with the use of anorectic drugs, methamphetamine and occupational exposure to organic solvents. No study has systematically analyzed the exposome of patients with PAH, combining environmental and occupational exposures as well as drugs and medications. The exposome of patients with PAH without associated causes will be compared with that of patients with another form of pulmonary hypertension (PH), linked to thromboembolic risk factors: chronic thromboembolic PH (CTEPH), which will constitute the control group.
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et incurable touchant des personnes de tous âges. Elle se caractérise par un remodelage obstructif des petites artères pulmonaires, responsable d'une augmentation de la pression artérielle pulmonaire, conduisant à une insuffisance cardiaque droite et au décès en l'absence de traitement. L'HTAP peut être associée à diverses maladies, mais environ la moitié des cas d'HTAP sont idiopathiques ou héréditaires, et pourraient se développer sur un terrain prédisposé à la suite d'un « second coup », comme le suggère l'identification de cas d'HTAP associés à l'utilisation d'anorexigènes, de méthamphétamine et à une exposition professionnelle à des solvants organiques. Aucune étude n'a analysé systématiquement l'exposome des patients atteints d'HTAP, combinant expositions environnementales et professionnelles ainsi que drogues et médicaments. L'exposome des patients atteints d'HTAP sans cause associée sera comparé à celui de patients présentant une autre forme d'hypertension pulmonaire (HTP), liée à des facteurs de risque thromboemboliques : l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPTEC), qui constituera le groupe témoin.
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