Quel est le rôle de l'exposome dans l'hypertension pulmonaire
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et incurable touchant des personnes de tous âges. Elle se caractérise par un remodelage obstructif des petites artères pulmonaires, responsable d'une augmentation de la pression artérielle pulmonaire, conduisant à une insuffisance cardiaque droite et au décès en l'absence de traitement.
L'HTAP peut être associée à diverses maladies, mais environ la moitié des cas d'HTAP sont idiopathiques ou héréditaires, et pourraient se développer sur un terrain prédisposé à la suite d'un « second coup », comme le suggère l'identification de cas d'HTAP associés à l'utilisation d'anorexigènes, de méthamphétamine et à une exposition professionnelle à des solvants organiques.
Aucune étude n'a analysé systématiquement l'exposome des patients atteints d'HTAP, combinant expositions environnementales et professionnelles ainsi que drogues et médicaments.
L'exposome des patients atteints d'HTAP sans cause associée sera comparé à celui de patients présentant une autre forme d'hypertension pulmonaire (HTP), liée à des facteurs de risque thromboemboliques : l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPTEC), qui constituera le groupe témoin.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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