Pronostic de l'oxygénation par membrane extracorporelle veino-veineuse dans la chirurgie thoracique en urgence
Facteurs pronostiques de mortalité à 90 jours chez les patients bénéficiant d'une oxygénation par membrane extracorporelle veino-veineuse pour une chirurgie thoracique en urgence
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Prognosis of Veno-Venous Extracorporeal Membrane Oxygenation in Emergency Thoracic Surgery
Prognostic Factors for 90-day Mortality in Patients Undergoing Veno-venous Extracorporeal Membrane Oxygenation for Emergency Thoracic Surgery
Veno-vneous extracorporeal membrane oxygenation (VV-ECMO) is an established support strategy for acute respiratory failure, but its role in the perioperative management of emergency thoracic surgery remains poorly defined. This retrospective, multicenter, observational study aims to assess the clinical outcomes and prognostic factors in this high-risk population. Patients undergoing emergency thoracic procedures requiring VV-ECMO will be compared to a control cohort of patients treated with VV-ECMO for medical respiratory failure. Data will be collected from two French academic centers (CHU Amiens-Picardie and CHU Dijon).
L'oxygénation par membrane extracorporelle veino-veineuse (ECMO VV) est une stratégie d'assistance reconnue pour l'insuffisance respiratoire aiguë, mais son rôle dans la prise en charge périopératoire de la chirurgie thoracique en urgence reste mal défini. Cette étude observationnelle, rétrospective et multicentrique vise à évaluer les résultats cliniques et les facteurs pronostiques dans cette population à haut risque. Les patients bénéficiant d'une intervention thoracique en urgence nécessitant une ECMO VV seront comparés à une cohorte témoin de patients traités par ECMO VV pour insuffisance respiratoire médicale. Les données seront recueillies dans deux centres hospitalo-universitaires français (CHU Amiens-Picardie et CHU Dijon).
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