essai-clinique.com
Recrutement à venir

Prévenir le déclin cognitif dans la maladie de Parkinson associée au gène GBA

Étude de validation de principe randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, d'une durée de 104 semaines, visant à évaluer l'efficacité du prasinézumab par voie intraveineuse chez des participants atteints de la maladie de Parkinson porteurs d'une mutation sévère du gène GBA

Promoteur : University Hospital Tuebingen

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Prevent Cognitive Decline in GBA-associated Parkinson's Disease

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 104-week Proof-of-concept Study to Evaluate the Efficacy of Intravenous Prasinezumab in Participants With Parkinson's Disease Carrying a Severe Mutation in the GBA Gene

This is a proof-of-concept trial to investigate the efficacy of prasinezumab to slow or prevent cognitive decline in people with Parkinson's disease carrying a severe mutation in the GBA (glucocerebrosidase) gene. The duration of the intervention per patient will be 104 weeks with monthly infusions. The investigators plan to enroll 120 participants (60 participants per treatment arm). This study will be conducted across Europe in the following countries: France, Germany, Italy, Luxembourg, Spain, Sweden, UK.

Il s'agit d'un essai de validation de principe visant à étudier l'efficacité du prasinézumab pour ralentir ou prévenir le déclin cognitif chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson porteuses d'une mutation sévère du gène GBA (glucocérébrosidase). La durée de l'intervention par patient sera de 104 semaines, avec des perfusions mensuelles. Les investigateurs prévoient d'inclure 120 participants (60 participants par bras de traitement). Cette étude sera menée à travers l'Europe, dans les pays suivants : France, Allemagne, Italie, Luxembourg, Espagne, Suède, Royaume-Uni.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.