Phase 1/2 Study of PYX-201 in Combination With Pembrolizumab in Advanced Solid Tumors
A Phase 1/2, Open-label, Global, Multicenter, Dose-Escalation and Dose-Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PYX-201 in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid Tumors
Promoteur : Pyxis Oncology, Inc
Titre et résumé fournis en anglais par le registre source, reproduits sans traduction ni interprétation.
The primary objective of this study is to determine the recommended Phase 2 doses (RP2D(s)) and maximum tolerated dose (MTD) of PYX-201 in combination with pembrolizumab for participants with advanced solid tumors.
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